아스트라제네카 백신 부작용과 예방 효과는 어떠할까.
정부에서 전 국민 무료 코로나 백신 접종 계획을 발표했습니다. 우리나라는 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센 등의 제약사와 총 5600만 명분의 백신 계약을 맺었고 2월부터 아스트라제네카 백신을 접종할 계획 합니다. 가장 먼저 국민에게 보급될 백신이 아스트라제네카 사의 백신입니다. 아스트라제네카 백신의 특징 및 예방 효과와 공개된 적이 있는 백신 부작용에 대해 알아보겠습니다.
1. 아스트라제네카 백신의 특징
영국 옥스퍼드대 제너연구소와 아스트라제네카가 공동으로 코로나 19 백신 후보물질 'ADZ1222' 을 개발했습니다. 'ADZ1222'가 아스트라제네카 백신 명칭입니다.
화이자-바이오엔텍의 코로나 백신 ‘BNT126b2’와 모더나의 코로나 백신 ‘mRNA-1273’은 바이러스의 설계도라고 할 수 있는 유전자(RNA)를 미세한 지방입자로 감싸 인체에 직접 투여하는 방식으로 인체에 투입된 RNA가 코로나19 바이러스의 단백질을 생성하면 면역체계가 이에 반응하게 되는 되면서 항체를 형성할 수 있게 됩니다.
반면 아스트라제네카의 ADZ1222는 상대적으로 독성이 약한 다른 바이러스에 코로나19의 유전자를 주입한 뒤 인체에 투여해 면역반응을 유도하는 바이러스 벡터 백신(Viral-vector vaccine) 형태입니다. ADZ1222의 경우 상부 호흡기 질환을 유발하는 ‘아데노바이러스’의 독성을 제거한 뒤, 코로나19 유전자를 운반하는 매개체로 활용됩니다.
아스트라제네카 백신 ADZ1222가 백신 유효율이 모더나·화이자의 백신 후보물질에 비해 낮은 것으로 밝혀져, 효능이 떨어지는 것 아니냐는 우려가 제기되고 있습니다. 하지만 두 방식의 공통된 장점이 안전성입니다. mRNA 백신의 경우 바이러스가 아닌 유전물질만 활용하기 때문에 다른 백신에 비해 상대적으로 안전하고 개발 시간도 단축할 수 있습니다. 아데노바이러스 백신 또한 운반체로 사용하는 아데노바이러스의 독성을 약화시키고 신체 내에서 스스로 복제할 수 없도록 하는 처리과정을 거친 후 사용되기 때문에 안전합니다.
아스트라제네카의 ADZ1222가 BNT126b2, mRNA-1273에 비해 강점은 공급이 용이하고 경제적이라는 것입니다. 화이자의 핵산(mRNA) 방식의 코로나 19 백신의 경우는 영하 94도, 모더나가 개발한 코로나 19 백신은 영하 20도에서 보관해야 합니다. 하지만 아스트라제네카 백신은 영상 2~8도의 실온 보관이 가능합니다. 이에 보관 유통 중에 백신의 변질을 방지하기보다 용이합니다. 얼마 전 독감백신의 변질 사건이 있었던 점을 감안하면 아스트라제네카 백신이 유통과정에 안전성을 더 확보할 수 있기 때문에 좋은 것 같습니다.
2. 아스트라제네카 백신의 예방효능과 접종 방법
화이자, 모더나, 아스트라제네카 백신 모두 2회 접종이 필요하지만 화이자는 3주 간격, 모더나와 아스트라제네카는 4주 간격으로 접종을 완료하게 됩니다. 예방 효과는 아스트라제네카 백신이 조금 낮은 것으로 알려져 있습니다. 화이자 백신의 경우 90%, 모더나 백신의 경우 94.5% 임에 비해 아스트라제네카 백신의 예방 효능은 평균 70%로 알려져 있습니다. 하지만 독감백신의 경우도 예방 효능이 70~90%로 알려져 있으므로 아스트라제네카 백신의 예방 효능이 일반적인 예방 효능에 미치지 못하는 것이 아닙니다.
3. 아스트라제네카 백신의 부작용
아스트라제네카 백신의 부작용은 의학저널 란셋(The Lancet)에 게재된 동료들이 분석한 검토 결과에서 언급되었습니다. 2만여 명의 임상실험 대상자 중 일부에서 극심한 두통과 구토가 나타났으며 특히 구토 증세가 심한 환자 중 방향 감각을 완전히 잃고 중환자실로 옮겨진 경우도 있으나 며칠 뒤 회복되었습니다. 백신 임상 실험과정 중주사를 맞았던 영국의 한 여성에서는 척추 염증성 질환과 일치하는 신경학적 증상인 횡격근염이 나타났었고 단 한 명뿐이었지만 아주 심각한 부작용으로 보고되면서 아스트라제네카 백신 실험이 일시 중단되기도 했습니다. 다행히 여성에게서 나타났던 횡격근염은 모두 회복된 것으로 알려졌습니다. 이러한 부작용에 대한 보고는 임상 실험 단계에서 극 소수 나타나는 것으로 일반적으로 개발이 완료된 백신의 경우 아직 특별한 부작용이 보고되고 있지 않습니다. 다만 백신을 맞고 나면 불쾌할 수 있으며 일시적 피로감도 유발할 수 있다고 알려져 있습니다. 이러한 부작용은 심각한 것이 아니며 다른 질환의 예방 백신을 접종받고서도 유발될 수 있는 것입니다. 그리고 임상시험뿐만 아니라 실제 접종에서 드러난 일부 알레르기 반응에 대해서도 전문가들은 걱정할 수준이 아니라고 밝혔습니다.
4. 마치며
정부는 전 국민에 대해 순차적으로 코로나 19 백신을 무료 접종할 방침으로, 현재 의료기관 종사자와 집단시설 생활자 및 종사자, 65세 이상, 19∼64세 위험도가 중등도 이상인 만성 질환자 등을 코로나 백신 우선 접종대상으로 고려하고 있습니다. 우선 접종대상자들의 접종이 완료된 후 만 19∼49세 일반 성인은 9월부터 접종을 받게 될 것으로 보입니다.
백신을 개인이 선택하여 받을 수는 없다고 합니다. 백신 종류별 임상조건(접종가능 연령), 효능 및 안전성 등 특성이 달라 전문가 검토 등을 통해 적합한 백신을 접종받을 수 있도록 검토 중입니다. 따라서 실제 백신 접종시에 아스트라제네카 백신을 접종받을 수도 있을 것입니다. 지금까지 살펴본 아스트라제네카 백신의 예방 효과와 부작용을 확인해 보면 아스트라제네카 백신은 안전성을 확보한 경제적인 백신 같습니다. 백신이 계획대로 보급되어 마스크 없는 예전의 일상으로 복귀하였으면 좋겠습니다.
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